DSIP
Péptido inductor del sueño delta
- Ingrediente activo
- DSIP (nonapéptido) 5 mg
- Fórmula
- C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅
- Componentes
- Manitol, Acetato de sodio
- Pureza (HPLC)
- 98.5%
- Presentación
- Vial 5 mg liofilizado
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Consulta tu asesoríaIncluye COA del lote SL-DSP-2404 · Pureza 98.5%
Péptido inductor del sueño delta
DSIP
Qué es
Nonapéptido de origen natural asociado a la inducción de sueño delta y a la modulación neuroendocrina. Su estatus como neurotransmisor/neurohormona sigue en debate científico.
Historia y origen
El DSIP (péptido inductor del sueño delta, Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu) fue aislado del cerebro de conejo y caracterizado en 1977 por Schoenenberger y Monnier en Suiza, tras perfusión intraventricular que aumentaba la actividad EEG delta. Décadas después su función fisiológica, receptor y gen siguen sin esclarecerse, por lo que se le considera un enigma no resuelto.
Mecanismo de acción
El mecanismo exacto permanece sin dilucidar. La evidencia sugiere modulación del eje HPA (reducción de cortisol/ACTH en estrés), posible participación de receptores NMDA, facilitación GABAérgica y modulación serotoninérgica.
Áreas de investigación
- Regulación y arquitectura del sueño (actividad delta EEG)
- Modulación del estrés y del eje HPA
- Síndromes de abstinencia (alcohol y opioides)
- Dolor crónico (analgesia)
Beneficios estudiados
- Reducción de cortisol/corticosterona en modelos de estrés
- Alivio sintomático en estudio clínico de abstinencia (67 pacientes)
Qué medir en tu sangre
En Summit no empezamos por el vial: empezamos por tus datos. Estos son los marcadores relevantes para dar seguimiento a este compuesto — pídelos con nuestro panel y asesoría.
- Cortisol y ACTH (eje HPA, central)
- Melatonina y ritmo circadiano
- Perfil tiroideo (TSH, T3/T4)
- Glucosa / perfil metabólico
Qué tener en cuenta
Antes de considerar este compuesto, esto es lo que la evidencia sugiere vigilar. Nada aquí es una pauta de dosificación personal.
- Almacenamiento/reconstitución: liofilizado muy sensible; guardar en congelador y protegido de la luz; reconstituido con agua bacteriostática, refrigerar y usar rápidamente por su inestabilidad. En investigación se ha administrado sobre todo por vía inyectable (subcutánea/intravenosa) y por perfusión en modelos animales; hay formas intranasales de uso investigativo con evidencia mucho más débil.
- Vida media/frecuencia (contexto de investigación, NO dosificación personal): vida media plasmática extremadamente corta (del orden de minutos) por rápida degradación; en estudios de sueño se administraba de forma puntual, y los efectos descritos sobre el EEG delta y hormonas eran inconsistentes entre laboratorios.
- Contraindicaciones/poblaciones de riesgo: sin datos de seguridad en embarazo, lactancia ni pediatría; precaución en trastornos endocrinos o del eje del estrés dada su posible modulación hormonal; ausencia total de perfil de seguridad a largo plazo.
- Interacciones: posible interacción con sedantes/hipnóticos, melatonina y fármacos que actúan sobre el eje HPA; interacciones no caracterizadas formalmente.
- Monitoreo (marco de investigación): se ha descrito modulación de cortisol/ACTH, hormona de crecimiento, hormonas tiroideas y melatonina, por lo que conviene monitorear cortisol/ACTH, TSH/tiroideas, melatonina y arquitectura del sueño (EEG/polisomnografía) en estudios controlados.
- Calidad de la evidencia: la evidencia es antigua, heterogénea y a menudo no replicada; ni siquiera se ha identificado un receptor o gen específico, lo que deja en entredicho el propio mecanismo inductor del sueño; muchos hallazgos provienen de estudios pequeños y no ciegos.
- Pureza/COA: exigir COA con HPLC/espectrometría de masas y verificación de secuencia; el triptófano N-terminal y la susceptibilidad a la degradación hacen que la identidad, estabilidad y ausencia de endotoxinas sean especialmente críticas.
Cómo reconstituir
Calcula las unidades exactas para tu dosis objetivo. Solo aritmética, no una recomendación de dosis.
Calculadora de reconstitución
Solo aritmética — no es una recomendación de dosis. Verifica siempre.
Concentración
2.5 mg/mL
2,500 mcg/mL
Volumen a extraer
0.1 mL
Unidades (jeringa U-100)
10
Consideraciones y seguridad
Mayoría de investigación animal; ensayos humanos escasos y heterogéneos. Mecanismo no confirmado y resultados de sueño inconsistentes. Sin aprobación FDA/EMA.